カーンズ・セイヤー症候群

カーンズ・セイヤー症候群は、遺伝性の希少疾患で、さまざまな組織や臓器に複数の腫瘍が発生するという特徴があります。この症候群は、1964年に米国医師のトーマス・カーンズとロバート・セイヤーによって最初に報告されました。カーンズ・セイヤー症候群は、常染色体優性遺伝によって遺伝し、つまり、この症候群を持った親から生まれた子供のうち、半数が遺伝する可能性があります。